Duchenne Deutschland schenkt betroffenen Kindern und Eltern die volle Aufmerksamkeit für mehr Lebensqualität.

Wir treten in die Öffentlichkeit und geben Einblick in den Verlauf der Muskeldystrophie Duchenne  – zeigen Auffälligkeiten und typische Entwicklungen, berichten über Funktionsverluste, greifen gesellschaftliche Fragen auf und zeigen wie wertvoll Leben ist. Gemeinsam werben wir für mehr Akzeptanz und Selbstbestimmung für Menschen mit Duchenne Muskeldystrophie….

…eine schicksalshafte Diagnose, die weit über das Verständnis von Medizin und Wissenschaft hinausgeht – unheilbar, kaum therapierbar, progressiv und dennoch lebenswert. Jungen erkranken vorwiegend an dieser Muskelerkrankung. Die Symptome sind eindeutig, dennoch für viele Ärzte aufgrund der Seltenheit schwer als Duchenne erkennbar.

Auch im Jahr 2026 unterstützt uns die GKV erneut und stellt für unsere Selbsthilfearbeit Fördermittel in Höhe von 20.000 € bereit. Die Finanzierung erfolgt durch die Mitglieder der „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“. Für diese wertvolle Unterstützung unserer Projektarbeit und im Interesse unserer Mitglieder bedanken wir uns herzlich.